Перинатальный скрининг 1 триместра на анализаторах Atellica IM

Трисомия по 21-й паре хромосом (синдром Дауна) — наиболее распространенная хромосомная патология человека, которая встречается у одного из 800 новорожденных. Синдром Дауна вызван эффектом дозы гена, который приводит к перепроизводству белков, кодированных генами 21-й хромосомы. В 95% случаев синдром Дауна обусловлен нерасхождением 21-й пары хромосом в гаметогенезе родителей.

При скрининге во время первого триместра определяют гестационный возраст и прозрачность шейной складки плода с помощью ультразвуковых методов, а также проводят анализ крови матери на свободную бета- субъединицу хорионического гонадотропина человека (FBHCG) в сыворотке и на ассоциированный с беременностью протеин А плазмы (PAPP-A). Интегрированный анализ сыворотки крови во время первого триместра считается эффективным методом скрининга синдрома Дауна и рекомендуется такими организациями, как Фонд медицины плода (FMF) и Американская коллегия акушеров и гинекологов.

FBHCG – бета-субъединица уникальна для ХГЧ, хотя структурно похожа на лютеинезирующий гормон. Свободный бета-ХГЧ является более точным индикатором уровня ХГЧ, поскольку он структурно уникален для ХГЧ. Значения достигают пика примерно через 8 недель после зачатия и снижаются в течение следующих недель, поскольку плацента берет на себя роль производства прогестерона и эстрогена.

PAPP-A – высокомолекулярный гликопротеин, обнаруживаемый в сыворотке в виде гетеротетрамерного комплекса PAPP-A и проформы основного белка эозинофилов (proMBP). Около 30% PAPP-A не связано с proMBP и активно в 1-м триместре. Пониженные значения наблюдаются при хромосомных дефектах плода.

Тесты Siemens Healthineers на FBHCG и PAPP-A доступны на анализаторе Atellica IM и используются в сочетании с другими исследованиями для оценки риска трисомии 21-й пары хромосом (синдрома Дауна) в первом триместре беременности.

Особенности тестов FBHCG и PAPP-A на Atellica IM:

• Уверенность в результате благодаря тестам, сертифицированным Фондом медицины плода (FMF) для скрининга матери.
• Надежные результаты с тестами, точность которых соответствует или превосходит критерии Фонда медицины плода (FMF).
• Получение точной пренатальной оценки риска с помощью программного обеспечения Astraia, которое представляет собой модульную базу данных, разработанную специально для акушеров-гинекологов. Astraia была создана в тесном сотрудничестве с Институтом внутриутробной медицины (Fetal Medicine Foundation, FMF) и всемирно известными экспертами в области гинекологии и предродовой диагностики.

Характеристики теста:

Информация для заказа: